Поводом обележавања Светског дана оболелих од мултипла склерозе, МС Удружење Јабланичког округа организовало је у хали „Партизан“ спортске игре под називом „Повежимо се – спорт нас спаја“. Активност је финансијски подржало Друштво мултипле склерозе Србије у оквиру пројекта који је финансирало Министарство за рад, запошљавање, борачка и социјална питања – Сектор за заштиту особа са инвалидитетом и Град Лесковац.
Посебан и емотиван тренутак данашњег окупљања било је пуштање балона у ваздух, као симбол подршке особама оболелим од мултипла склерозе, наде, заједништва и снаге у борби са изазовима које ова болест носи. Учесници манифестације су на тај начин још једном послали поруку да нико не треба да буде сам и да су разумевање, солидарност и подршка целе заједнице од непроцењивог значаја за оболеле и њихове породице.
У име градоначелника Лесковца др сци. мед. Горана Цветановића, присутне је поздравила представница локалне самоуправе Јелена Марковић, истакавши да данашње окупљање шаље снажну поруку подршке, разумевања и солидарности према особама које живе са мултипла склерозом.
„Окупили смо се са заједничким циљем да покажемо колико су дружење, повезаност и активан живот важни за сваког појединца. Управо зато данашње игре носе снажну симболику, да нас повежу, зближе и подсете да су подршка и разумевање највећа снага сваке заједнице. Посебно бих желела да похвалим рад МС Удружења Јабланичког округа, које својим активностима пружа подршку оболелима и њиховим породицама и доприноси стварању друштва једнаких могућности. Град Лесковац пружа подршку удружењима из области социјалне заштите, у прилог чему говори податак да је локална самоуправа од преузимања одговорности за руковођење градом закључно са 2025. годином за пројекте из области социјалне заштите издвојила 345,2 милиона динара. Ове године су на конкурсу за финансирање и суфинансирање подржана 44 пројекта 23 удружења из области социјалне заштите, за шта је издвојено 36,6 милиона динара. Рад МС Удружења Јабланичког округа подржан је са укупно 2,3 милиона динара за реализацију три пројекта: „Шахом против болести“, „Сваки корак се броји“ и „За квалитетан живот оболелих од мултипле склерозе“. Ова средства омогућавају спровођење активности које доприносе унапређењу квалитета живота оболелих, њиховој социјалној укључености и јачању система подршке“, казала је Марковићева.“,
Председница МС Удружења Јабланичког округа Јелена Милићевић, нагласила је да је циљ обележавања Светског дана оболелих од мултипле склерозе, подизање свести о овој болести и скретање пажње на значај изградње инклузивног друштва, у којем особе са МС-ом могу равноправно да учествују у свим сегментима живота. Она је подсетила да је мултипла склероза сложено аутоимуно обољење које може изазвати различите симптоме и чије је рано препознавање од великог значаја за успешно лечење. Посебно је истакла да ће Србија ускоро добити Центар за мултипле склерозу и сродне болести у Универзитетском клиничком центру Србије, који ће пацијентима омогућити свеобухватну здравствену и психосоцијалну подршку кроз мултидисциплинарни приступ. Милићевићева је нагласила и да данас око 7.000 пацијената у Србији прима терапију о трошку државе, док је оболелима доступно више од 15 савремених терапијских опција, што представља значајан напредак у лечењу ове болести.
Светски дан оболелих од мултипле склерозе обележава се сваке године 30. маја, а овогодишња централна манифестација у Србији одржана је у Београду под слоганом „МС инклузиван дан“.
